- špecialne určenie pohlavia má sociálny hmyz. V prípade včiel z oplodnenej diploidnej bunky vznikajú samičky -XX. Samčekovia -XO- trúdy- vznikajú z neoplodnenej haploidnej bunky - partenogeneticky. Ich hlavnou úlohou je udržanie rodu. Trúdy vytvárajú spermie s chromozómom X. Pohlavný cromozóm Y sa pri týchto druhoch vôbec nevyskytuje. Tento typ pohlavia označujeme tiež ako typ habrobracon.

- rozdiely medzi pohlaviami okrem pohlavných chromozómov ovplyvňujú muskulíne a feminínne faktory. Sú to génove komplexy, ktoré prispievajú k vytvoreniu samčieho a samičieho pohlavia.

- pohlavné chromozómy označujeme tiež heterochromozómy. Odlišujú sa od ostatných chromozómov jadra aj medzi sebou navzájom.
Chromozóm X je väčší ako Y.
• V nehomologickom úseku X chromozómu človeka sa vyskytuje približne729 - 758 rôznych génov .
  
  
  
• - v nehomologickom úseku Y chromozómu sa nachádza približne 13 funkčných génov . Gény z tohto úseku chromozómu nazývame holandrické gény. Znaky nimi podmiené sa u žien nevyskytujú. Dedia sa z otcov na synov.

• daltonizmus - farbosleposť- je genetická porucha, pri ktorej postihnutý nie je schopný rozlišovať červenú a zelenú farbu.
  Patrí k recesívnym ochoreniam viazaných na heterochromozóm

• hemofília - krvácavosť - porucha, pri ktorej sa nevytvárajú bielkoviny zrážanlivosti krvi a človek môže vykrvácať.
  Je to recesívna ochorenie viažúce sa na chromozóm X.
  

• Duchennova svalová dystrofia- ťažké svalové ochorenie recesívne viažúce sa na X chromozóm , postihuje chlapcov v puberte len málokedy sa dožijú 20 rokov.