POHLAVNÉ CHRMOZÓMY



Počet a tvar chromozómov je charakteristický pre každý druh organizmu.

V jadre telových buniek chromozómy vytvárajú páry. Dvojica je vždy rovnaká veľkosťou, tvarom aj génmi.

V každom páre je vždy jeden chromozóm od otca a druhý od matky.
Tieto chromozómy označujeme ako homologické chromozómy alebo autozómy .

V jadre je prítomný aj jeden pár chromozómov odlišných od ostatných, ale aj medzi sebou navzájom.
Sú to heterochromozómy alebo tiež pohlavné chromozómy, gonozómy, sex chromozómy .
Podieľajú sa na genetickom určovaní pohlavia, spôsobujú rozdiely medzi pohlaviami.

Napríklad človek má v jadre svojich telových buniek 22 párov autozómov a 1 pár gonozómov.

OZNAČENIE POHLAVNÝCH CHROMOZÓMOV

Pohlavné chromozómy označujeme symbolmi X a Y .

  • Pohlavie, ktoré má dva rovnaké pohlavné chromozómy sa nazýva aj homogametické XX.
  • Pohlavie s dvoma odlišnými pohlavnými chromozómami -heterogametické XY.
  • Pohlavné určenie YY neexistuje, nemôže vôbec vzniknúť.

    • URČENIE POHLAVIA

    Pri živočíchoch s oddeleným pohlavím rozoznávame dva typy určenia pohlavia:

    1. TYP DROSOPHILA (cicavčí)
    • XX - určujúci samicu - homogametická
    • XY- určujúci samca - heterogametický
    platí pre cicavce aj človeka, väčšinu rýb, obojživelníky, plazy a hmyz, okrem motýľov.

    2. TYP ABRAXAS (vtáčí)
    • XY - pri samici - heterogametická
    • XX- pri samcovi - homogametický
    platí pre vtákov, motýle a niektoré ryby.



    CHLAPEC ALEBO DIEVČA

    Pri oplodnení do zygoty prináša jeden pohlavný chromozóm samčia a jeden samičia pohlavná bunka.
    Postupným delením zygoty sú gonozómy, tak ako aj ostatné chromozómy, prenášané do všetkých buniek jedinca.

    Od čoho závisí či sa narodí dievča alebo chlapec?

    Ženy majú v jadre dva chromozómy X.
    Pri vytváraní pohlavných buniek všetky vzniknuté vajíčka majú chromozóm X.     		Muži sú určený heterogameticky jedným chromozómom X a jedným Y.
    Ich spermie tak môžu mať chromozóm X alebo Y. Oba typy spermií vznikajú súčasne v pomere 1:1.


    Splynutím pohlavných buniek vzniká nový jedinec.


    Ak bude vajíčko oplodnené spermiou s chromozómom X, vzniknutý jedinec bude XX. Narodí sa dievča.







    Ak však do vajíčka prenikne spermia s určením Y, vznikne chlapec ktorého určenie je XY.



    		dievča alebo chlapec?

    Teda dá sa povedať, že pohlavie potomka určuje spermia. Je 50% pravdepodobnosť, že to bude chlapec alebo dievča.



    ŠTRUKTÚRA POHLAVNÝCH CHROMOZÓMOV

    Pohlavné chromozómy sú odlišné nielen od ostatných chromozómov jadra, ale aj medzi sebou navzájom.
    Chromozóm X je väčší oproti Y. Tým pádom má v sebe aj viac génov.
    Na pohlavných chromozómoch môžeme rozlíšiť homologické a nehomologické úseky.

    Homologická - rovnaká - časť.

    - na rovnakých miestach chromozómov X a Y ležia rovnaké gény.     		štruktúra pohlavných chromozómov
    Nehomologické úseky - nerovnaké úseky

    - gény, ktoré sa nachádzajú na chromozóme X v tomto úseku nemajú pár na Y a naopak.


    Okrem génoch o určení pohlavia sa na pohlavných chromozómoch nachádzajú aj gény, ktoré s pohlavím vôbec nesúvisia.
    Hovoríme o génoch viazaných na pohlavie.
    Dedičnosť týchto znakoch súvisí s ich umiestnením na chromozóme.

  • Gén umiestnený v homologickom úseku X a Y chromozómov , sa dedí podľa takých istých pravidiel ako znaky viazané na autozómy (ostatné chromozómy jadra).

    Jedná sa o dedičnosť neúplne viazanú na pohlavie.


  • Pri géne z heterologickej časti chromozómov závisí či je gén lokalizovaný v nehomologickej časti X chromozómu alebo v nehomologickej časti Y chromozómu

    Jedná sa o dedičnosť úplne viazanú na pohlavie.
    Pri génoch z tejto oblasti je dôležité či gén pochádza od matky alebo od otca.


    Ak je gén lokalizovaný v nehomologickom úseku X. Pri pohlavnom určení XY je génova alela prítomna iba jeden krát. Nemá pár. Neuplatňuje sa dominancia ani recesivita znaku, prejavia sa všetky gény. Omnoho častejšie sú postihnutý muži a ženy sú prenášačkami onemocnení.

    Ak je gén umiestnený na úseku Y, nikdy nie je prenesený na jedinca s určením XX. Takéto znaky sú prenášané z otca na syna a nikdy nie na dcéru.

    Uveďme si príklad.
    Hemofília - chorobná krvácavosť- netvoria sa bielkoviny zrážajúce krv.
    Postihnutý jedinec pri poranení môže vykrvácať.Je to onemocnenie podmienené recesívnym génom lokalizovaným na chromozóme X .

    Matka- zdravá, netrpí hemofíliou, ale je prenášačkou ochorenia.
                  heterozygotná pre daný znak- XH Xh.
    Otec - zdravý - XHY.
    Budú touto chorobou trpeť ich deti?

    Pomer zdravých a chorých jedincov je 3:1.

    Všetky dcéry budú zdravé, jedna bude prenášačka ochorenia.
    Jeden syn bude zdravý, jeden hemofilik. Gén pre ochorenie získal od matky.

    		prenos hemoflie z matky na synov


    Ako by to vyzeralo ak by bola matka zdravá, ale prenášačka génu pre hemofíliu a otec by bol nemocný?

    Matka - zdravá, prenášačka hemofílie, XH Xh.

    Otec - hemofillik, XhY

    Pomer zdravých a chorých jedincov je 1:1.

    Jedna dcéra a jeden syn budú trpieť hemofíliou, jedna dcéra bude zdravá, ale prenášačka choroby a druhý syn zdravý.     		prenos hemoflie z matky na synov

    Pri dedičnosti génov viazaných na pohlavie, záleží od ktorého z rodičov znak pochádza.







    VEDELI STE, ŽE OTESTUJTE SA
    VEDELI STE, ŽE... OTESTUJTE SA :-) ...






    Späť Ďalej
    Domov